ANTONIO DOADRIO

Presidente de la Real Academia Nacional de Farmacia

Doctor en Farmacia. Premio Extraordinario de Licenciatura y Premio Extraordinario de Doctorado. Becario del Plan de Formación de personal investigador del Ministerio de Educación. Profesor Titular de Química Inorgánica y Bioinorgánica de la Facultad de Farmacia y de la Escuela de Medicina del Trabajo de la Universidad Complutense. Catedrático acreditado en el área de Ciencias de la Salud. Miembro de la American Chemical Society, de la American Association for the Advancement Science, de la New York Academy of Sciences y de la Real Sociedad Española de Química. Funcionario en excedencia de la Escala de Facultativos y Especialistas del Ministerio de Sanidad. Premio Von Carsten. Premio de la Real Academia Nacional de Farmacia. Medalla de Honor de la Facultad de Farmacia. Ha participado en catorce proyectos de investigación, cinco de ellos como director. Ha publicado más de 80 trabajos en revistas científicas.

Ha dirigido 10 tesis doctorales hasta la fecha. Impartió los Master de Contaminación Ambiental en la Escuela Superior de Ingenieros de Caminos de la Universidad Politécnica de Madrid y el de Energía y Medioambiente de la Cátedra ENRESA-IBERDROLA de Medio Ambiente. Es miembro del programa de cooperación interuniversitaria de la Universidad Complutense. Ha sido evaluador externo de la Comisión Asesora de Investigación Científica y Técnica. Miembro de la CofradíaInternacional de Investigadores de Toledo. Caballero de la Orden del Monasterio de Yuste. Académico correspondiente de las Academias de Farmacia de Santa María de España y de Ciencias Farmacéuticas de Chile y Full member de la Academia de Ciencias Naturales de Rusia. Bibliotecario (2004-2006) y Secretario de la Real Academia Nacional de Farmacia (2006-2011). Presidente de la Comisión de Informática y Comunicaciones de la Real Academia Nacional de Farmacia y Webmaster de la misma. Ocupa la medalla nº 50 de la Real Academia Nacional de Farmacia. Desde Enero de 2019 Presidente de la Real Academia Nacional de Farmacia.

RAQUEL TAPIA

Vicepresidenta de Farmaindustria y directora general de Sanofi España

Raquel Tapia es directora general de Sanofi en España desde principios de 2023. Tiene el papel de liderar la agenda estratégica de la Compañía, con especial foco en reforzar la posición de Sanofi como referencia en el ámbito de la salud, tanto a nivel de áreas terapéuticas, I+D, presencia industrial, digitalización y empleabilidad.

Raquel también es, desde octubre de 2020, la directora general de la unidad de Specialty Care (España y Portugal), el área especializada en enfermedades inmunológicas e inflamatorias, patologías minoritarias, enfermedades hematológicas raras, esclerosis múltiple y onco-hematología.

Raquel cuenta con una dilatada experiencia en el ámbito comercial y Public Policy en diferentes sectores, áreas terapéuticas y países, incluyendo Eli Lilly, Monsanto, Wyeth o MSD.

MIGUEL VEGA

Director general de SIGRE

Licenciado en Derecho por la Universidad de Alcalá, MBA en el Instituto de Empresa (IE) y formación específica en el sector farmacéutico. Tras unos años en el mundo de la consultoría medioambiental, en 2001 se incorporó a SIGRE Medicamento y Medio Ambiente, entidad sin ánimo de lucro responsable de la gestión de los envases y residuos de medicamentos de origen doméstico y en la que actualmente ocupa el cargo de director general.

LUISA ARREAZA

Jefa de la División de Química y Tecnología Farmacéutica del Departamento de Medicamentos de Uso Humano de la AEMPS

Doctora en Farmacia. Universidad Complutense de Madrid.

Master en Formas Farmacéuticas Liposomales. Universidad de Valencia.

Diplomado en Sanidad. Escuela Nacional de Sanidad
Funcionaria del Cuerpo de Farmacéuticos de Sanidad Nacional.

Actualmente Jefe de la División de Química y Tecnología Farmacéutica (Departamento de Medicamentos de Uso Humano, AEMPS.

ESTHER MARTÍN

Coordinadora de Área de la Subdirección General de Sanidad Ambiental y Salud Laboral del Ministerio de Sanidad

Licenciada en Farmacia por la UCM. Su experiencia con la legislación de químicos proviene desde 1990 primero en el INSST y después en el Ministerio de Sanidad desde 2007, donde ha pasado por distintos cargos todos ellos relacionados con la implantación de la legislación de comercialización de productos químicos en España. Actualmente, es Coordinadora de Área de la Subdirección General de Sanidad Ambiental y Salud Laboral y dirige las áreas de Biocidas y de producto químicos en el ámbito de competencias del Ministerio de Sanidad. Participa, a su vez, en distintos Comités Europeos relacionados con esta legislación.

ANA LÓPEZ DE LA RICA

Jefa adjunta del Departamento de Medicamentos de Uso Humano de la AEMPS

Ana López de la Rica es actualmente Jefa adjunta del Departamento de medicamentos de uso humano de la AEMPS. Tiene más de 21 años de experiencia en el Área de Regulatory y entre ellos 14 años en la AEMPS. También ha estado trabajando en la Industria Farmacéutica y en Farmaindustria.

Es miembro del grupo de expertos de DCI de la OMS.

Es licenciada en Farmacia por la Universidad de Valencia y dispone de un máster en desarrollo, registro y regulación de medicamentos por la Universidad Autónoma de Barcelona y otro en Farmacoeconomía y Economía de la salud por la Universidad Pompeu Fabra de Barcelona.

EMILI ESTEVE

Director del Departamento Técnico de FARMAINDUSTRIA

Licenciado en Farmacia con grado sobresaliente por la Universidad de Barcelona). Doctor en Farmacia con sobresaliente cum laude por la Universidad de Barcelona. Funcionario de carrera del Cuerpo Farmacéutico de la Sanidad Nacional por oposición, actualmente en excedencia. Académico correspondiente de la Real Academia de Farmacia de Catalunya (2004), Académico correspondiente europeo de la Academia Nacional de Farmacia de Francia (2012), Académico correspondiente de la Real Academia Nacional de Farmacia (2019).

Ha desarrollado su actividad profesional en la Dirección General de Farmacia y Productos Sanitarios (1986-1999) con diferentes responsabilidades, contribuyendo a la redacción de la normativa sobre medicamentos en el ámbito nacional y en el europeo, participando en representación de España en la Comisión y en el Consejo de la UE. También ha formado parte de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (1999-2001) en las fases iniciales de su creación, interviniendo asimismo en comités de la Agencia Europea de Medicamentos (Mutual Recognition Facilitation Group, Quality Review, Trade Names).

En 2001 se incorporó a Farmaindustria como Director del Departamento Técnico. Coordina diversos grupos de trabajo de la Asociación, sobre Fabricación y Trazabilidad, Reglamentación Técnica del Medicamento y Vacunas. En representación de la Asociación, participa como vicepresidente del Comité Consultivo del Consejo Interterritorial del Sistema Nacional de Salud, vocal del Comité de Medicamentos de Uso humano de la AEMPS y de la Comisión de Sanidad y Asuntos Sociales de la CEOE y en diversos grupos de trabajo de la EFPIA.

Vinculado siempre al ámbito farmacéutico, ha participado como ponente en numerosas jornadas y como profesor en cursos superiores sobre Industria Farmacéutica.